OEM Best Chain Bag -tehtaat - Tehtaat tarjoavat yksityisen etiketin yrtti -sienuutteen jauheen reishi, ganoderma lucidum, lingzhi - Johncan -sieni

Vuokaavio

Eritelmä

Yksityiskohta

Sieni ovat merkittäviä niiden tuottamien korkean molekyylipainoisten polysakkaridirakenteiden monista, ja bioaktiivisia polyglykaaneja löytyy kaikista sienen osista. Polysakkaridit edustavat rakenteellisesti monimuotoisia biologisia makromolekyylejä, joilla on laaja fysiokemialliset ominaisuudet. Lingzhin hedelmäkappaleista, itiöistä ja myseelistä on uutettu erilaisia ​​polysakkarideja; Ne tuottavat fermentereissä viljeltyjen sienimytelien avulla, ja ne voivat poiketa sokerin ja peptidikoostumuksensa ja molekyylipainon suhteen (esim. Ganoderaanit A, B ja C). G. lucidum -polysakkaridit (GL-PSS) on ilmoitettu olevan laaja valikoima bioaktiivisuuksia. Polysakkaridit saadaan normaalisti sienestä uuttamalla kuumalla vedellä, jota seuraa sademäärä etanolilla tai membraanin erottelulla.

GL-PSS: n rakenteelliset analyysit osoittavat, että glukoosi on niiden tärkein sokerikomponentti. GL-PS: t ovat kuitenkin heteropolymeerejä ja voivat sisältää myös ksyloosia, mannoosia, galaktoosia ja fukoosia erilaisissa konformaatioissa, mukaan lukien 1–3, 1–4 ja 1–6-sidotut β ja α-d (tai l) -substituutiot.

Haaroittuvien konformaatio- ja liukoisuusominaisuuksien sanotaan vaikuttavan näiden polysakkaridien tuumorigeenisiin ominaisuuksiin. Sieni koostuu myös polysakkaridikitiinin matriisista, jota ihmiskeho on suurelta osin suloinen ja joka on osittain vastuussa sienen fyysisestä kovuudesta. G. lucidumista uutetut lukuisia puhdistettuja polysakkaridien valmisteita markkinoidaan nyt käsikauppaan.

Terpeenit ovat luokka luonnossa esiintyviä yhdisteitä, joiden hiiliruentit koostuvat yhdestä tai useammasta isopreeni -C5 -yksiköstä. Esimerkkejä terpeeneistä ovat mentoli (monoterpeeni) ja β-karoteenia (tetraterpeeni). Monet ovat alkeenia, vaikka jotkut sisältävät muita funktionaalisia ryhmiä, ja monet ovat syklisiä.

Triterpeenit ovat terpeenien alaluokka, ja niissä on C30: n perusluke. Yleensä triterpenoideilla on molekyylipainot, jotka vaihtelevat välillä 400 - 600 kDa ja niiden kemiallinen rakenne on monimutkainen ja erittäin hapettunut.

G. lucidumissa triterpeenien kemiallinen rakenne perustuu lanostaaniin, joka on lanosterolin metaboliitti, jonka biosynteesi perustuu skaleenin syklisointiin. Triterpeenien uuttaminen tapahtuu yleensä etanoliliuottimien avulla. Uutteet voidaan edelleen puhdistaa erilaisilla erotusmenetelmillä, mukaan lukien normaali ja käänteisfaasi HPLC.

Ensimmäiset G. lucidumista eristetyt triterpeenit ovat Ganoder -hapot A ja B, jotka ovat tunnistaneet Kubota et ai. (1982). Siitä lähtien G. lucidumissa on ilmoitettu olevan yli 100 triterpeeniä, joilla on tunnettuja kemiallisia koostumuksia ja molekyylikokoonpanoja. Niistä yli 50: n todettiin olevan uusia ja ainutlaatuisia tälle sienille. Suurin osa on ganoderisiä ja lucideniinihappoja, mutta myös muita triterpeenejä, kuten ganoderaalit, ganoderiolit ja ganodermihapot, on tunnistettu (Nishitoba ym. 1984; Sato et ai. 1986; Budavari 1989; Gonzalez ym. 1999; Ma et ai. .

G. Lucidum on selvästi runsaasti triterpeenejä, ja juuri tämä yhdisteiden luokka antaa yrttille katkeran maun ja uskotaan antavan sille erilaisia ​​terveyshyötyjä, kuten lipidien alenemista ja danttivaikutuksia. Triterpeenipitoisuus on kuitenkin erilainen sienen eri osissa ja kasvavissa vaiheissa. G. lucidumin eri triterpeenien profiilia voidaan käyttää erottamaan tämä lääkinnällinen sieni muista taksonomisesti liittyvistä lajeista, ja se voi toimia tukemaan todisteita luokittelusta. Triterpeenipitoisuutta voidaan käyttää myös eri ganoderma -näytteiden laadun mittana